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紫外熒光硫含量測定儀

  • 簡單描述
  • TS-3000紫外熒光硫含量測定儀 紫外熒光硫測定儀采用紫外熒光法測定原理。樣品被引入到高溫裂解爐后,樣品發生裂解氧化反應。在1050℃左右的高溫下,樣品被*氣化并發生氧化裂解,其中的硫化物定量地轉化為二氧化硫。反應氣由載氣攜帶,經過膜式干燥器脫去其中的水份,進入反應室。二氧化硫(硫含量)受到特定波長的紫外線照射,吸收這種射線使一些電子轉向高能軌道。一旦電子退回到它們的原軌道時,過量的能量就以光的形式釋放出來,并用光電倍增管按特定波長檢測接收,發射的熒光對于硫來講*是特定的并且與原樣品中硫含量成正比。再經微電流放大器放大、計算機數據處理,即可轉換為與光強度成正比的電信號,通過測量其大小即可計算出相應樣品的硫含量。

    TS-3000熒光硫測定儀適用范圍:適用于測定原油、餾分油、石油氣、塑料、石油化工產品、食物等中總硫含量。

    TS-3000熒光硫測定儀符合標準:符合ASTM D5453、SH/T 0689等標準。
  • 更新時間:  2026-01-04
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詳細介紹
 
紫外熒光硫含量測定儀 紫外熒光硫測定儀
   1、定義概述:
  
  紫外熒光硫含量測定儀紫外熒光硫測定儀采用紫外熒光法測定原理。樣品被引入到高溫裂解爐后,樣品發生裂解氧化反應。在1050℃左右的高溫下,樣品被*氣化并發生氧化裂解,其中的硫化物定量地轉化為二氧化硫。反應氣由載氣攜帶,經過膜式干燥器脫去其中的水份,進入反應室。二氧化硫(硫含量)受到特定波長的紫外線照射,吸收這種射線使一些電子轉向高能軌道。一旦電子退回到它們的原軌道時,過量的能量就以光的形式釋放出來,并用光電倍增管按特定波長檢測接收,發射的熒光對于硫來講*是特定的并且與原樣品中硫含量成正比。再經微電流放大器放大、計算機數據處理,即可轉換為與光強度成正比的電信號,通過測量其大小即可計算出相應樣品的硫含量。 

紫外熒光硫含量測定儀

  2、適用范圍:
  
  適用于測定原油、餾分油、石油氣、塑料、石油化工產品、食物等中總硫含量。
  
  3、符合標準:符合ASTMD5453、SH/T0689等標準。
  
  4、技術參數:
  
  測量范圍:0.2mg/L~10000mg/L
  可測樣品狀態:固體、液體、氣體(配相應進樣器)。
  PMT高壓范圍:DC400V~900V,根據測量濃度的高低,通過操作系統設置所需值。
  溫度范圍:室溫~1100℃
  控溫精度:±3℃
  重復性誤差:0.2mg/L≤X<1.0mg/L,≤±0.1mg/L
  1.0mg/L≤X<100mg/L,Cv≤10%
  100mg/L≤X≤10000mg/L,Cv≤5%
  
  5、儀器成套性:
  
  主機、裂解爐、自動進樣器、計算機(含操作軟件)、打印機等。
  
  6、特點:
  
  (1)Windows操作平臺,人機對話,操作便捷。
  (2)微電流檢測采用國內*產品—硫氮檢測器,使儀器具有靈敏度高、噪聲低、線性范圍寬、抗干擾能力強等優點,是國內的總硫含量分析儀。
  (3)高壓任意調節,標樣校正可采取單點校正,方便、快速、準確。
  (4)采用流行電路和進口器件,整機性能優于國內同類產品,并可替代進口熒光硫測定儀。
 硫含量是衡量成品油質量的重要指標,是成品油分析的重要內容。硫通常主要以有機硫化物(R-S)的形式存在于成品油之中,它不僅影響成品油的質量,而且對儲運設備具有很強的腐蝕性,并能降低催化劑或助劑的效率。近年來,有關成品油中硫含量的測定方法越來越多,紫外熒光法以其檢測限低、分析速度快、操作簡單、計算準確等特點,在硫含量測定中得到廣泛應用。本文通過實驗分析影響紫外熒光法測定硫含量的各種因素。

 

1.實驗原理

紫外熒光法測定硫含量系統流路如圖1 ,測量過程如下:將試樣直接注入燃燒管或進樣舟,由進樣器將試樣送至高溫燃燒管,在富氧條件中,硫被氧化成二氧化硫(SO2);試樣燃燒生產的氣體在除去水分后被紫外光照射,二氧化硫吸收紫外光的能量轉變為激發態的二氧化硫(SO2*),當激發態的二氧化硫返回到穩定態的二氧化硫時發射熒光,并由光電倍增管檢測,由所得信號值計算出試樣的硫含量。

紫外熒光法測定硫含量的各種因素

圖1 系統流路圖

測量過程中的主要反應包括氧化裂解反應、紫外激發反應、發射熒光反應,反應式如下:

氧化裂解:R-S+O2(1050℃)→SO2+CO2+ H2O+其他氧化物

紫外激發:SO2+hv1→SO2*

發射熒光:SO2*→SO2+hv2

2.對檢測結果的影響因素

從原理上可以發現,此方法檢測結果會受到氣流速度、進樣量、進樣速度、燃燒管溫度等因素影響。

紫外熒光法測定硫含量的各種因素

 

2.1氣體流量對檢測結果的影響

2.1.1氬氣對檢測結果的影響

氬氣作為載氣使用,主要作用是將汽化的樣品帶入燃燒管和檢測器,防止樣品中硫的損失。

將載氣設定為不同值,用同一50mg/L的標準物質測定其響應值測得數據如表1.

 

由表1可知,檢測器對流速越高的樣品響應值越小,但響應值與速度沒有確定的比例關系。載氣流速過高,會使樣品未全燃燒時就脫離燃燒管,造成積碳,最終導致結果偏低;載氣流速較低,可以節約載氣的使用量,但是響應值小且出峰度慢。為提高靈敏度,可根據樣品含硫量選擇相應的載氣流速,含硫量較高的樣品可采用高流速,含硫量較低的樣品可以適當提高流速。

2.1.2入口氧對檢測結果的影響

氧氣分為入口氧和裂解氧。入口氧主要作用是幫助樣品汽化從而保證樣品在裂解段能夠燃燒完全。將入口氧設定為不同值,用同一50mg/L的標準物質測定其響應值及積分面積測得數據如表2.從表2可以看出,適當的入口氧可以幫助樣品汽化提高響應值,但隨著入口氧流量的變大,樣品在前段燃燒而造成損失,標準物質響應值降低,所以應在保證樣品充分汽化的前提下盡可能選擇低的入口氧流量值。

 

2.1.3裂解氧對檢測結果的影響

裂解氧的作用是將樣品汽化后的揮發性組分中的硫轉化為SO2.通過改變裂解氧流量值,測定用同一50mg/L標準物質的對應響應值,得到數據如表3.從表3可以看出隨著裂解氧的增加,標準物質的響應值在達到一定值后,變得越來越小,是因為過量的氧將硫轉化為SO3.導致響應值減小,所以測定時,在能保證樣品燃燒完全的情況下,應選擇較低裂解氧流量。

紫外熒光法測定硫含量的各種因素

2.2進樣量對檢測結果的影響

在溫度、氣流恒定的條件下,進樣量與檢測值成正比,因此應適當加大進樣量,以提高響應值,減小分析誤差。但是進樣量不能太大,否則會燃燒不全,薄膜干燥器內管及燃燒管口會形成大量沉積碳,損壞儀器。進樣量要根據硫含量大小,在曲線范圍內適當選擇。硫含量高的試樣可減小進樣量,硫含量低的試樣可加大進樣量,以提高檢測檢測響應值,減小分析誤差。

 

2.3取樣方式對檢測結果的影響

使用進樣針取樣時,應先用樣品洗針3~5次,消除不同樣品間的相互影響。取樣時,應盡量保持慢速抽取,避免因速度過快在進樣針內產生氣泡。進樣量應與測量曲線標定時的進樣量保持一致,取樣量應比進樣量多,待推出多余的樣品和氣泡后,將進樣針針頭用濾紙擦拭干凈,并回針2~3ul,使樣品在進樣針內與針管形成一段空氣隔層。

不同的取樣方式會導致進樣體積不同,造成測定結果有偏差。實際工作中,應規定采取同一進樣方式,以避免由于進樣方式不同而產生的偶然誤差。

 

2.4進樣速度對檢測結果的影響

本方法要求以穩定的速率將注射器的樣品推入到燃燒管中,推進速度既不能太快也不能太慢。因為如果進樣速度太快,樣品進入燃燒管不能全燃燒,易導致燃燒管結焦而影響燃燒管使用壽命,但如果進樣速度太慢,會導致譜圖峰形拖尾而影響分析結果。

以含量為0.50mg/L和1.00mg/L的標樣為例,分別采用不同的進樣速度進行試驗,結果如表4所示。

 

通過上述結果可知,進樣速度太快或太慢,分析結果與實際結果偏差較大,當進樣速度為0.50μL/s時,偏差較小,因此選擇該進樣速度進行分析。

 

2.5裂解溫度對檢測結果的影響

石英管的裂解溫度直接關系到檢測樣品中硫的氧化程度。通常,裂解溫度設定在1000℃~1050℃。若溫度過低,則試樣燃燒不充分,硫元素向SO2的轉化不全,使檢測結果偏低,同時會造成燃燒管出口積碳,損壞薄膜干燥器,但溫度也不宜設定過高,溫度過高不僅不會無限提升SO2的轉化率,反而會降低SO2的轉化率。實驗中溫度嚴格控制在1000℃~1050℃,既有利于SO2的生成,又會延長燃燒管的使用壽命。

 

2.6儀器耗材對檢測結果的影響

2.6.1密封墊對檢測結果的影響

燃燒管進樣口的硅膠墊為易損耗材,損耗嚴重時密封作用減弱,設備內氣體外泄,會導致檢測結果偏低。為保證測量結果準確,建議每隔50次進樣測量后,就應更換新的硅膠墊。

2.6.2進樣針對檢測結果的影響

由于油樣中存在極少量的機械雜質,微量進樣針使用一段時間后內壁會附著污染物,造成取樣、進樣時出現卡頓現象,影響試樣的進樣量,進而影響檢測結果。所以,應定期更換新的微量進樣針,并在換針后用標液對原有曲線進行校準,以消除進樣針更換引起的誤差。


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